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        抗磷脂綜合征（antiphospholipid syndrome，APS）是一種非炎癥性自身免疫病，約70%的患者是女性，好發(fā)于育齡期，臨床上可見動靜脈血栓形成、病理妊娠和血小板減少等表現(xiàn)。系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）患者中，抗磷脂抗體（aPLs）的檢出率約為40%。在這部分抗體檢測陽性的個體中，近40%的患者易發(fā)生血栓事件，可診斷為抗磷脂綜合征（APS），被視為SLE預(yù)后不良的重要標志。美國風(fēng)濕病協(xié)會則把aPLs列入了SLE的診斷標準。抗心磷脂抗體（aCL）和抗β2糖蛋白1抗體（β2-GP1）是APS診斷和分類指標，建議采用ELISA或CLIA定量檢測。

        在SLE中，持續(xù)性中高滴度的aCL增加了血栓的發(fā)生風(fēng)險。抗β2-GP1抗體與血栓發(fā)生的相關(guān)性與aCL抗體相仿。對于有自身免疫疾病傾向的個體，如SLE、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）、多發(fā)性硬化（MS）等患者，檢測aPLs對預(yù)防血栓性疾病的發(fā)生、盡早采取抗凝干預(yù)措施有重要價值。

歐蒙提供產(chǎn)品如下：

ELISA：酶聯(lián)免疫吸附法    CLIA：化學(xué)發(fā)光法